医疗器械材料的化学表征
ISO 10993-1:2018发布生效后，有关医疗器械材料的化学/物理信息、文献收集，化学表征及毒理评估成为生物学安全评价的必要内容。其目的是尽量采用资料文献风险评估的方式，减少生物学测试和试验动物的使用。如果文献评估不能达到等同性目的，则需要进行材料的化学表征。通过材料鉴定、可浸提物和可沥滤物的研究解析以及毒理评估，确定材料是否安全，并探寻化学成分和生物相容性之间的关联。
业务挑战
1. 获得材料各种信息及文献的挑战；
2. 等同性材料或器械可及性的挑战；
3. 化学表征设计方案完整性的挑战；
4. 化学表征需要高精度的仪器设备；
5. 可浸提物和可沥滤物的毒理评估需要专门的毒理专家。
服务内容
一、医疗器械材料的鉴定；
二、根据有关标准和限度要求，对医疗器械材料进行测试；
三、可浸提物研究；
四、可沥滤物的研究；
五、特定可沥滤物检测方法开发及验证；
六、可浸提物和可沥滤物的毒理评估及人体可接受限度的推导。
服务流程
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1. 咨询客服 | 2. 申请测试 | 3. 支付费用 | 4. 寄送样品 | 5. 获取报告 |
在线咨询 沟通业务需求 | 确定服务项目 填写测试申请单 | 支付测试费用 并提交开票资料 | 打印申请单 并随样品一起 邮寄至SGS实验室 | 测试完成 获取测试报告 |
我们的优势
国际化分析实验室网络的领导者（遍及美国，欧洲，亚洲），全球药物发展的合作伙伴； 国内专业的GMP合规服务实验室，于2024年第三次连续通过美国FDA现场审计； 拥有国内先进的分析设备，如：DSC、EDX-ESM、GC-MS、LC-MS、LC-MS-MS、 ICP-MS、UPLC-Q-Tof-MS； 提供专业的质量控制测试服务帮助全球客户缩短药品及医疗器械上市周期。
